2024 © - أشكاين جميع الحقوق محفوظة - [email protected]
كشفت دراسة حديثة نشرت نتائجها مجلة “دا لانسيت” الطبية أن دواء أعطى فعالية إيجابية ضد الإصابة بفيروس كوفيد19، بنسبة تصل إلى 91 في المائة، الأمر الذي يبشر بفرصة أخرى قد تكون الخلاص النهائي للجائحة التي عمرت لقرابة السنتين.
وأوردت الدراسة السريرية التي نشرت يوم أمس الأربعاء في البرازيل، أن أحد مضادات الاكتئاب غير المكلفة المستخدمة في علاج اضطراب الوسواس القهري ، يساعد أيضًا في تقليل احتمالية إصابة مرضى كوفيد19، المعرضين للخطر والذين يحتاجون إلى دخول المستشفى أو المراقبة الطبية لفترات طويلة.
ويعد العقار “فلوفوكسامين” لعلاج الوسواس القهري منذ ما يقرب من 30 عامًا أملا جديدا في التخلص من الجائحة وتبعاتها، وذلك بعدما اتجهت اهتمامات الباحثين صوبه بعناية في بداية الوباء، بناءً على قدرته على تقليل الالتهاب، على أمل أنه يمكن أن يضعف استجابة الجسم المكثفة للعدوى.
قد تعني نتائج الدراسة، التي نُشرت يوم الأربعاء من قبل مجموعة من الباحثين في كندا والولايات المتحدة والبرازيل ، مجموعة جديدة من الإرشادات لاستخدام الدواء في كل من الولايات المتحدة وخارجها، وبسعر لا يتجاوز 4 دولارات فقط لدورة مدتها 10 أيام .
ومن شأن هذا العقار أن يكون علاجًا مفيدًا بشكل خاص في البلدان الأقل ثراءً، بالنظر إلى سعره المناسب. وصرح الدكتور ديفيد بولوير، عالم الأمراض المعدية في جامعة مينيسوتا، لصحيفة نيويورك تايمز قائلا “إن فلوفوكسامين” ليس عقارًا جديدًا لكنه واعد ضد كوفيد19 وغير مكلف البتة والأكثر من ذلك أنه آمن”.
وأضافت المجلة أن ما يقارب 1500 مريضا مصابا بفيروس كورونا في البرازيل تم إعطاؤهم “فلوفوكسامين” ودواء وهمي، فوجد الباحثون أن العقار يقلل من دخول المستشفى أو معدلات المراقبة الطبية طويلة الأمد بمقدار الثلث.
وبخصوص الجرعة الصحيحة المفروض إعطاؤها للمرضى، لاحظ العلماء الخارجيون أن الأسئلة لا تزال قائمة بشأن هذه النقطة، حيث ورد أن بعض المرضى واجهوا صعوبات في تحمل الدواء وتوقفوا عن تناوله، حسبما ذكرت صحيفة The Times.
ولكن من بين المرضى الذين أنهوا فوجهم، قلل الدواء من الحاجة إلى الاستشفاء بمعدل أكبر: بمقدار الثلثين. كما قلل الدواء من احتمالات الوفاة المرتبطة بـ COVID.، ومن بين المشاركين ، توفي 12 شخصًا تم إعطاؤهم دواءً وهميًا ، بينما مات شخص واحد فقط تناول فلوفوكسامين.
ولا يزال من غير الواضح كيف يمكن أن يعمل الدواء بين أولئك الذين تم تطعيمهم باللقاحات، حيث أن غالبية مرضى الدراسة لم يتم تلقيحهم. وقد ثبت أن إجراء تجارب كبيرة أمر صعب، لا سيما في الولايات المتحدة ، حيث تلقى معظم المرضى المعرضين لمخاطر عالية اللقاح بالفعل.
وقد يكون الأشخاص غير المطعمين أقل حماسًا للانضمام إلى الدراسة، حسبما ذكرت صحيفة the times.
