2024 © - أشكاين جميع الحقوق محفوظة - [email protected]
كشف النائب البرلماني أحمد العبادي، عضو فريق التقدم والاشتراكية بمجلس النواب، عن غياب دواء لمرض نادر يصيب الأطفال بالمغرب بداعي أن أثمنته باهظة، وهو ما يعجل بموتهم وإعاقتهم.
وأوضح العبادي، في سؤال كتابي وجهه لوزير الصحة والحماية الاجتماعية، حول توفير أدوية مرض الضمور العضلي الشوكي بأثمنة معقولة، أنه “مرض خطير، باعتباره ضمن الأمراض النادرة، وهو أول مسبب جيني لموت الأطفال”.
موردا أن “أغلب المصابين بهذا المرض ببلادنا يتعرضون للموت في الأشهر الأولى من حياتهم، أو يعانون طوال حياتهم العصيبة من إعاقات جسدية شديدة ترافق المريض مدى الحياة وتؤثر سلباً على اندماجه الطبيعي في المجتمع”.
وأشار المتحدث إلى أنه “قد تَــمَّ، ابتداءً من سنة 2016، تطوير ثلاثة أدوية فعالة ضد المرض، مكنت من إنقاذ الكثير من المصابين حول العالم. كما بادر عددٌ من البلدان التي توجد في نفس مستوانا التنموي إلى توفير هذا الدواء لمرضاها”.
مشددا على أن “بلادنا يستمر فيها تغييب هذه الأدوية بمبرر الإرتفاع الكبير لثمنها، مما يترك مرضى الضمور العضلي الشوكي عرضة للموت المبكر والإعاقة، في الوقت الذي يتعين فيه الالتفات إلى حقهم الإنساني والدستوري في الحياة والصحة الذي يسمو على كل الاعتبارات الأخرى”.
وطالب العبادي من آيت الطالب، الكشف عن “التدابير التي سوف تتخذونها من أجل حل إشكالية ارتفاع أسعار دواء مرض الضمور العضلي الشوكي، وإلزام هيئات التأمين الصحي بتحمل نفقات علاج المرض المذكور، وذلك بالنظر إلى أن التأخر في توفير ذلك لا يعني سوى فقدان المزيد من المصابين”.
